成都市统一要求，自2020年6月1日起，新的第三类《医疗器械网上经营三类企业许可证》核发、变更及换证现场检查有加急以下两点变化：
1.2020年6月1日以后现场检查验流程收主要依据《医疗器械经营质量管理规范》和《第三医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。监管部门不再对从事第三类医疗器械经营的企业设置面积要求，但企业的办加急公和仓储面积应医疗器械能满足企业实际经营规模。
言成代办的许可证三类医疗器械许可
办理2.现场检查中，流程企业负责人、质量管理人员、各部门负责人等企业主要人员应在岗，并接受现场检查人员关于医疗器械法律法规、质量管理办理制度和许可证岗位医疗器械工作程序的相关考核，各关键岗位人员应熟悉医疗器械相关法律法规、公司的质量管理制度及各自岗网上位职责。
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