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代办医疗器械二类三类许可证(二、三类医疗器械经营备案/许可证代办)


办理三类医疗器械许可(销售)必须具备以下条件代办:


1、具有与经营范围和经备案营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可许可证的相关专业学历或者职称;(代办要求:必须为医疗器械专业大专以上学历,2人以上);


2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(要求:经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合);


3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(要求:经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合);


4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度二;(要求:经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合);


5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务经营的能力。


为什二么选择言成商务代办三类医疗器械许可呢?


因为,首先我们办的是真证!其次,我们在和客户洽谈时我们就会建议客户的企业的场地问题。签订合二类同后按国家政策,我们会设计布局办公室和仓库,全程制作申报材料和现场验收资料。我们敢承诺一次性三类通三类过医疗器械现场医疗器械验收经营。正是这些精准的工作内容保障客户迅速拿到许可。


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