根据《医疗器械生产监督管理办法》（2022年5月1日起实施）规定。
基本要求：
（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
（二）有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
（三）有保证医疗器械质量的管理制度；
（四）有与生产的医疗器械相需适什么应的售后服务能力；
（五）符合产品研制医疗、生产工艺文件规定的要求。
在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产条件许可，并提交下列材料：
（一条件）所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件；
（二）法定代表人（企业负责人）身份证注册明复印件；
（三）生产、质量和技需要术负责人的身份、学历、职称相关材料复设备公司印件；
（四）生产管理、质量检验岗位从业人员劳务学历、职称公司一览表；
（五）生产场地的相关文需要件复印件，有特注册殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的相关文件需复印件；
劳务（六）主要生产设备和检验设备目录；
（七）质量手册设备公司和程序文件目录；
（八）生产工艺什么流程图；
（九）证明售后服务能力医疗的相关材料；
（十）经办人的授权文件。
公司申请人应当确保所提交的材料合法、真实、准确、完整和可追溯。
相关材料可以通过联网核查的，无需申请人提供。
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